Se trata de la partida inicial de un contrato que contempla el envío de 5,4 millones sueros en el transcurso de este año.
Este viernes por la madrugada llegó al aeropuerto de Ezeiza el primer lote con 200 mil dosis de la vacuna contra el coronavirus Convidecia, desarrollada por el laboratorio chino Cansino Biologics.
Se trata de la primera partida de un contrato que contempla el envío de 5,4 millones de dosis en el transcurso de este año. La vacuna de Cansino es un suero que requiere de una sola aplicación y que previene más del 90% de los casos graves de COVID-19.
El contrato entre el Gobierno argentino y el laboratorio extranjero se concretó en junio. En su momento, el Jefe de Gabinete Santiago Cafiero reconoció que estudiaban la posibilidad de utilizar este suero también como segunda dosis de la Sputnik V. El vuelo QR8157 de la línea aérea Qatar Airways aterrizó a las 2.20 al aeropuerto de Ezeiza con el primer lote.
Además, agregó que la vacuna del laboratorio chino fue “testeada también en Argentina durante los últimos meses”, con la participación de la Fundación Huésped.
Esta vacuna fue aprobada para su uso de emergencia por el Ministerio de Salud de la Nación tras una recomendación de la ANMAT, sin embargo aún no recibió el visto bueno de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En la Casa Rosada se aguardaba con gran expectativa el arribo de esta vacuna que cuenta con la ventaja de ser monodosis, lo que evitaría los dolores de cabeza que genera la falta del componente 2 de la rusa.
La vacuna de Cansino Biologics cuenta con la misma tecnología que la vacuna contra el ébola, que consiste en vectores virales (material genético), y los virus utilizados como vehículos están atenuados.
Los estudios para el desarrollo de esta vacuna de origen chino se realizaron además de en Argentina, en México, Chile y Pakistán, entre otros países. Tiene una eficacia del 90,98% para casos graves y del 65,7% para casos asintomáticos.
Además, demostró ser segura en los estudios clínicos clínicos que fueron publicados en The Lancet de fase 1, realizados en 108 pacientes y de fase 2, en 500 pacientes. Hasta el momento, no se reportaron reacciones adversas severas de ningún caso en el estudio clínico de fase 3 en 42.300 personas, así como en su uso fuera de estudios clínicos.
Desde el inicio de la campaña, la Argentina recibió 42.801.930 vacunas, de las que 14.768.000 corresponden a Sinopharm; 11.868.830 a Sputnik V (9.375.670 del componente 1 y 2.493.160 del componente 2); 9.941.100 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 3.500.000 a Moderna; 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS y 580.000 a AstraZeneca-Covishield, y ahora 200.000 de Cansino.